vendredi, 12 avril 2024

Todos Medical accepte désormais la crypto-monnaie pour l’achat

New York, NY et Tel Aviv, Israël, 19 septembre 2021 (GLOBE NEWSWIRE)– (via Blockchain Wire) Todos Medical, Ltd. (OTCQB : TOMDF), une entreprise de diagnostics médicaux et d’options avec offres d’articles détaillées, a révélé qu’il accepte désormais Bitcoin (BTC), Ethereum (ETH), Dogecoin (DOGE), Bitcoin Money (BCH) et Litecoin (LTC) comme moyen de paiement pour les articles de bien-être exclusifs à l’inhibiteur de protéase 3CL de la société Tollovid ® et Tollovid Quotidien™. L’Entreprise est en mesure d’accepter ces modes de paiement via son site www.mytollovid.com lorsque les acheteurs choisissent Coinbase Commerce comme mode de paiement à la caisse.

« Notre entreprise est convaincue que tout le monde doit utiliser Tollovid pour soutenir leur fonction immunitaire pendant les périodes d’obstacle immunitaire important et devrait prendre Tollovid Daily chaque jour afin de maintenir une fonction immunitaire cohérente et saine », a déclaré Gerald E. Commissiong, président et chef de la direction de Todos Medical. « La capacité d’accepter les crypto-monnaies largement utilisées est une action essentielle alors que nous développons nos efforts de marketing autour de nos produits de santé inhibiteurs de protéase 3CL uniques. »

Tollovid et Tollovid Daily sont des compléments alimentaires qui ont tous deux obtenu des certificats de Vente gratuite de la Food & Drug Administration des États-Unis (FDA), autorisant la commercialisation et la vente de ces articles aux États-Unis. La FDA a autorisé l’entreprise à faire 2 allégations spécifiques concernant chaque élément :

  1. Tollovid et Tollovid Daily aident à soutenir et à maintenir une fonction immunitaire saine ; et
  2. Tollovid et Tollovid Daily sont des inhibiteurs de la protéase 3CL.

Tollovid est destiné aux consommateurs qui ont besoin d’une assistance immunitaire optimale, tandis que Tollovid Daily s’adresse aux consommateurs qui ont besoin ou pourraient bénéficier de assistance immunitaire au quotidien. Tollovid et Tollovid Daily peuvent être achetés via un abonnement et maintenant, en utilisant la crypto-monnaie

Pour plus de détails, veuillez visiter www.todosmedical.com. Pour plus d’informations sur le laboratoire certifié CLIA/CAP de la société Provista Diagnostics, Inc., veuillez visiter www.provistadx.com.

Fondée à Rehovot, en Israël, avec des bureaux à New York, Todos Medical Ltd. (OTCQB : TOMDF) conçoit des options de diagnostic vitales pour la détection précoce d’une gamme de cancers . En 20201, Todos a finalisé l’acquisition de l’entreprise américaine de diagnostic médical Provista Diagnostics, Inc. pour acquérir les droits de son laboratoire sous licence CLIA/CAP basé à Alpharetta, en Géorgie, qui effectue actuellement le dépistage du COVID par PCR et le cancer du sein Videssa ® au stade commercial exclusif de Provista. test sanguin. L’analyse de pointe et brevetée Todos Biochemical Infrared Analyses (TBIA) de la société est une technologie exclusive de dépistage du cancer utilisant l’analyse du sang périphérique qui permet une évaluation approfondie de l’influence du cancer sur le système immunitaire, en essayant de trouver des changements biochimiques dans les cellules mononucléées du sang. et plasma. Les 2 tests de dépistage du cancer développés en interne par Todos, TMB-1 et TMB-2, ont reçu le marquage CE en Europe. Todos se concentre sur la commercialisation de Videssa et commercialisera les tests TBIA par la suite.

Todos a participé à une coentreprise avec NLC Pharma ciblant des solutions de diagnostic et de test pour faire face à la pandémie de COVID-19. La joint-venture poursuit l’avancement des tests de diagnostic ciblant la protéase 3CL, ainsi que des inhibiteurs de la protéase 3CL qui ciblent un mécanisme reproducteur de base des coronavirus. La perspective restauratrice exclusive de l’entreprise, Tollovir ™, est actuellement en essai clinique de phase 2 pour traiter les clients COVID-19 hospitalisés en Israël, et se prépare à lancer des essais médicaux de phase 2/3 pour les clients hospitalisés et non hospitalisés en Israël.

Todos développe également des tests sanguins pour la détection précoce des maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer. Le test d’expansion lymphocytaire (LymPro Test ™) est un test sanguin de diagnostic qui détermine la capacité des lymphocytes du sang périphérique (PBL) et des monocytes à supporter une stimulation mitogène exogène qui les induit à entrer dans le cycle cellulaire. On pense que certaines maladies, et plus particulièrement la maladie d’Alzheimer, sont le résultat d’une machinerie cellulaire compromise qui provoque une réentrée aberrante du cycle cellulaire par les cellules nerveuses, ce qui conduit ensuite à l’apoptose. LymPro se distingue par l’utilisation des lymphocytes du sang périphérique comme substitut de la fonction des cellules neuronales, recommandant une relation commune entre les PBL et les cellules nerveuses dans le cerveau.

Todos distribue également des matériaux et des produits de dépistage particuliers (COVID-19) aux laboratoires certifiés CLIA aux États-Unis. Les articles couvrent plusieurs fournisseurs de packages de dépistage par PCR, de kits d’extraction, de produits et de fournitures d’automatisation, ainsi que de kits de dépistage d’anticorps et d’antigènes COVID-19.

Pour plus de détails, veuillez visiter https://www.todosmedical.com

Les déclarations particulières contenues dans ce communiqué de presse peuvent constituer énoncés prospectifs. Des déclarations prospectives sont utilisées lors de la discussion de nos programmes de développement médical et essais cliniques attendus. Ces déclarations positives sont basées uniquement sur les attentes existantes de la direction, et subissent des dangers et des imprévisibilités substantiels qui pourraient faire varier sensiblement les résultats réels de ceux expliqués dans les déclarations prospectives, consistant en les dangers et les imprévisibilités associés au développement, au calendrier, aux dépenses , et les résultats des essais scientifiques et des programmes d’avancement d’articles ; des difficultés ou des retards dans l’obtention de l’approbation réglementaire ou de la sécurité des brevets pour les produits candidats ; concurrents d’autres sociétés de biotechnologie; et notre capacité à obtenir le financement supplémentaire nécessaire pour mener à bien nos activités de recherche, d’étude, de développement et de commercialisation. En outre, les aspects de la liste ci-dessous, pour n’en nommer que quelques-uns, pourraient entraîner des résultats réels sensiblement différents de ceux expliqués dans les déclarations prospectives : changements dans la technologie et les exigences du marché ; des retards ou des obstacles dans le lancement de nos essais cliniques ; changements dans la législation; l’incapacité à établir et à introduire en temps opportun des innovations, des produits et des applications flambant neufs ; le manque de validation de notre technologie à mesure que nous avançons encore et l’absence d’acceptation de nos méthodes par la communauté clinique ; l’incapacité de maintenir ou d’attirer des employés essentiels dont la compréhension est importante pour le développement de nos produits ; des troubles cliniques imprévus qui peuvent s’établir avec notre processus ; un coût du produit final plus élevé que celui prévu; perte de parts de marché et pression sur les prix résultant de la concurrence ; et les résultats de laboratoire qui ne se traduisent pas par des résultats tout aussi bons dans des conditions réelles, ce qui pourrait faire en sorte que les résultats réels ou l’efficacité diffèrent sensiblement de ceux envisagés dans ces déclarations prospectives. Sauf disposition contraire de la loi, Todos Medical ne prend aucun engagement de publier publiquement des révisions de ces déclarations prospectives pour refléter des occasions ou des circonstances postérieures à la date des présentes ou pour refléter l’éventualité d’événements inattendus. Pour une description plus détaillée des dangers et des incertitudes affectant Todos Medical, veuillez vous référer à ses rapports déposés de temps à autre auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.

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