New York City, NY et Tel Aviv, Israël, 19 septembre 2021 (WORLD NEWSWIRE) — (via Blockchain Wire) Todos Medical, Ltd. (OTCQB : TOMDF), une entreprise de diagnostics médicaux et d’options avec des offres de produits complètes, a révélé qu’il accepte désormais Bitcoin (BTC), Ethereum (ETH), Dogecoin (DOGE), Bitcoin Money (BCH) et Litecoin (LTC) comme paiement pour les articles de bien-être exclusifs à l’inhibiteur de protéase 3CL de la société Tollovid ® et Tollovid Quotidien ™. L’Entreprise a la possibilité d’accepter ces types de paiements via son site www.mytollivid.com lorsque les acheteurs sélectionnent Coinbase Commerce comme mode de paiement à la caisse.
« Nous croyons fermement que tout le monde doit prendre Tollovid pour prendre en charge leur fonction immunitaire pendant les périodes de défi immunitaire considérable et doivent prendre Tollovid Daily chaque jour afin de maintenir une fonction immunitaire saine et constante », a déclaré Gerald E. Commissiong, président et chef de la direction de Todos Medical. « La capacité d’accepter une crypto-monnaie largement utilisée est une action importante alors que nous élargissons nos efforts de marketing autour de nos produits de santé uniques aux inhibiteurs de protéase 3CL. »
Tollovid et Tollovid Daily sont des produits de complément alimentaire qui ont tous deux obtenu des certificats de gratuité. Vente de la Food & Drug Administration (FDA) américaine, qui autorise la commercialisation et la vente de ces articles aux États-Unis. La FDA a en fait autorisé l’entreprise à faire deux allégations particulières concernant chaque produit :
- Tollovid et Tollovid Daily aident à soutenir et à maintenir une fonction immunitaire saine ; et
- Tollovid et Tollovid Daily sont des inhibiteurs de la protéase 3CL.
Tollovid s’adresse aux clients qui ont besoin d’une assistance immunitaire optimale, tandis que Tollovid Daily s’adresse aux clients qui en ont besoin ou pourraient en profiter. d’assistance immunitaire au quotidien. Tollovid et Tollovid Daily peuvent être achetés au moyen d’une adhésion et maintenant, en utilisant la crypto-monnaie
Pour plus d’informations, veuillez visiter www.todosmedical.com. Pour plus d’informations sur le laboratoire certifié CLIA/CAP de l’entreprise Provista Diagnostics, Inc., veuillez visiter www.provistadx.com.
Fondée à Rehovot, en Israël, avec des lieux de travail à New York, Todos Medical Ltd. (OTCQB : TOMDF) conçoit des services de diagnostic vitaux pour la détection précoce de divers cancers . En 20201, Todos a finalisé l’acquisition de la société américaine de diagnostic médical Provista Diagnostics, Inc. pour obtenir les droits de son laboratoire certifié CLIA/CAP basé à Alpharetta, en Géorgie, qui effectue actuellement des tests PCR COVID et du sang de cancer du sein Videssa ® de Provista au stade commercial. test. L’analyse de pointe Todos Biochemical Infrared Analyzes (TBIA) de la société est une technologie exclusive de dépistage du cancer utilisant l’analyse du sang périphérique qui permet une évaluation approfondie de l’influence du cancer sur le système immunitaire du corps, à la recherche de modifications biochimiques dans les cellules mononucléées du sang. et plasma. Les 2 tests de dépistage du cancer développés en interne par Todos, le TMB-1 et le TMB-2, ont en fait reçu le marquage CE en Europe. Todos se concentre sur la commercialisation de Videssa et commercialisera ensuite les tests TBIA.
Todos a en fait participé à une coentreprise avec NLC Pharma ciblant les options de diagnostic et de dépistage pour faire face à la pandémie de COVID-19. La joint-venture poursuit le développement de tests de diagnostic ciblant la protéase 3CL, ainsi que des inhibiteurs de la protéase 3CL qui ciblent un mécanisme reproducteur de base des coronavirus. La perspective de guérison exclusive de la société, Tollovir ™, est actuellement dans un essai scientifique de stade 2 pour traiter les patients hospitalisés COVID-19 en Israël, et se prépare à commencer les essais médicaux de phase 2/3 pour les clients hospitalisés et non hospitalisés en Israël.
Todos met également en place des tests sanguins pour la détection précoce des maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer. Le test de prolifération lymphocytaire (Test LymPro™) est un test sanguin de diagnostic qui identifie la capacité des lymphocytes du sang périphérique (PBL) et des monocytes à supporter une stimulation mitogénique exogène qui les induit à entrer dans le cycle cellulaire. On pense que des maladies spécifiques, notamment la maladie d’Alzheimer, sont le résultat d’une machinerie cellulaire compromise qui provoque une réentrée aberrante du cycle cellulaire par les neurones, ce qui provoque alors l’apoptose. LymPro est spécial dans l’utilisation des lymphocytes du sang périphérique comme substitut de la fonction des cellules neuronales, recommandant une relation commune entre les PBL et les neurones dans le cerveau.
Todos distribue également du matériel et des fournitures de dépistage spécifiques (COVID-19) aux laboratoires certifiés CLIA aux États-Unis. Les produits couvrent de nombreux fournisseurs de packages de test PCR, de packages d’extraction, de matériaux et de produits d’automatisation, en plus des kits de dépistage d’anticorps et d’antigènes COVID-19.
Pour en savoir plus, veuillez consulter https://www.todosmedical.com
Les déclarations particulières contenues dans ce communiqué de presse pourraient constituent des déclarations positives. Par exemple, des déclarations prospectives sont utilisées lors de la discussion de nos programmes de progrès cliniques et essais cliniques attendus. Ces déclarations positives sont basées uniquement sur les attentes actuelles de la direction et sont soumises à des dangers et à des incertitudes considérables qui pourraient faire varier sensiblement les résultats réels de ceux décrits dans les déclarations positives, y compris les risques et les imprévisibilités liés au développement, au calendrier, aux dépenses, et les résultats des essais médicaux et des programmes de développement d’articles ; des problèmes ou des retards dans l’obtention de l’approbation réglementaire ou de la sécurité des brevets pour les articles candidats ; concurrents d’autres entreprises de biotechnologie; et notre capacité à acquérir les fonds supplémentaires nécessaires à la conduite de nos activités de recherche, d’étude, de développement et de commercialisation. En outre, les aspects de la liste ci-dessous, pour n’en citer que quelques-uns, pourraient déclencher des résultats réels très différents de ceux expliqués dans les déclarations positives : modifications de l’innovation et des exigences du marché ; retards ou difficultés dans le lancement de nos essais scientifiques ; modifications de la législation; incapacité à inciter à développer et à introduire de toutes nouvelles innovations, articles et applications ; l’absence de reconnaissance de notre innovation au fur et à mesure que nous progressons et le manque d’acceptation de nos méthodes par le voisinage clinique ; l’incapacité de retenir ou d’attirer des membres du personnel essentiels dont la compréhension est importante pour l’avancement de nos produits ; des difficultés scientifiques imprévues qui pourraient s’établir avec notre processus ; coût du produit final plus élevé que prévu ; perte de parts de marché et pression sur les tarifs résultant de la concurrence ; et les résultats de laboratoire qui ne sont pas tout aussi excellents conduisent à de véritables environnements, qui pourraient tous faire varier sensiblement les résultats ou les performances réels de ceux envisagés dans de telles déclarations positives. Sauf disposition contraire de la loi, Todos Medical n’assume aucune responsabilité de publier ouvertement toute révision de ces déclarations positives pour montrer des événements ou des situations après la date des présentes ou pour refléter la survenance d’événements imprévus. Pour une description plus détaillée des dangers et des incertitudes affectant Todos Medical, veuillez vous référer à ses rapports déposés de temps à autre auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.
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