mardi, 25 juin 2024

La FDA arrête l’utilisation d’Evusheld en raison de sa faible efficacité

La Food and Drugs Administration a retiré du marché le traitement par anticorps COVID-19 d’AstraZeneca en raison de l’inefficacité du médicament par rapport à 93 % des sous-variantes de coronavirus actuellement enregistrées aux États-Unis.

 » Aujourd’hui L’action visant à limiter l’utilisation d’Evusheld évite d’exposer les patients à d’éventuels effets indésirables d’Evusheld tels que des allergies, qui peuvent être potentiellement majeures, à un moment où moins de 10 % des variants circulant aux États-Unis provoquant une infection sont sensibles à l’article,  » Déclaration de la FDA notée.

Evusheld est utilisé à titre préventif avant d’être infecté par le COVID-19, avec plus d’un million de doses distribuées aux États-Unis depuis décembre 2021. Il n’y a pas de remplacement pour le médicament pour le moment.

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