La Food and Drug Administration des États-Unis a révélé vendredi qu’elle avait restreint l’utilisation du vaccin Johnson & Johnson Covid-19 à utiliser par les adultes réticents ou incapables de recevoir les piqûres d’ARNm Pfizer-BioNTech ou Moderna.
La contrainte d’utilisation dépend de la menace signalée d’établissement d’une thrombose avec syndrome de thrombocytopénie (STT), un mélange potentiellement mortel de caillots sanguins et de faible nombre de plaquettes lié à l’obtention du vaccin J&J.
« Nous reconnaissons que le vaccin Janssen COVID-19 (de J&J) a toujours une fonction dans la réaction pandémique actuelle aux États-Unis et dans le monde entier (…) La société continuera de garder un œil sur la sécurité du Janssen COVID -19 Vaccin et tous les autres vaccins », a déclaré le directeur du centre d’évaluation des produits biologiques de la FDA, Peter Marks, dans un communiqué principal.
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