Le comité de la Food and Drug Administration des États-Unis a rejeté vendredi le plan d’administration de Pfizer/BioNTech Covid-19 rappels au grand public en raison de données insuffisantes. La FDA suit la décision de ses comités la plupart du temps, cependant, la décision finale de l’agence peut sortir plus tard.
Le comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes qui a voté contre le plan comprend un certain nombre de scientifiques et de responsables de la FDA qui avaient précédemment soutenu que ce n’était pas le moment approprié pour administrer des injections de rappel.
Le panel a ensuite discuté et voté sur la possibilité d’autoriser le troisième coup pour un groupe d’âge différent, comme les 60 ans et plus.
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