Neuralink, une start-up d’implants cérébraux appartenant à Elon Musk, a déclaré que la FDA avait en fait autorisé son premier essai clinique sur l’homme. Cette étape fait suite à un moment difficile pour l’entreprise d’obtenir l’approbation. La société l’a signalé dans un tweet le 25 mai 2023 :
Nous sommes ravis de partager que nous avons obtenu l’approbation de la FDA pour introduire notre première étude clinique chez l’homme !
Ceci est le résultat d’un travail incroyable de l’équipe Neuralink en étroite collaboration avec la FDA et représente une étape primaire essentielle qui permettra un jour à notre …
— Neuralink (@neuralink) Pourrait 25, 2023
Plus d’informations concernant l’essai ont été conservées à ce moment, néanmoins Neuralink a souligné son partenariat étroit avec la FDA et a déclaré que cette approbation est une première étape importante vers l’utilisation de leur technologie pour aider de nombreux personnes.
Selon Elon Musk, ces implants cérébraux pourraient éventuellement être utilisés pour traiter une variété de conditions, telles que le diabète, l’autisme, la dépression et la schizophrénie, en plus d’aider à la navigation en ligne directement depuis cerveau d’un individu.
Les inquiétudes de la FDA concernant la batterie au lithium du gadget, la possibilité que les fils de l’implant se déplacent à l’intérieur du cerveau et le retrait en toute sécurité du gadget sans endommager les tissus cérébraux ont rendu difficile pour les entreprises d’obtenir de la FDA approbation dans le passé.
Neuralink, qui a été développé en 2016, a fait l’objet de diverses enquêtes fédérales, y compris des enquêtes sur le trafic d’agents pathogènes par le ministère des Transports et les traitements pour l’utilisation d’animaux dans des études de recherche.
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