vendredi, 19 juillet 2024

VarmX lève 30 M€ pour développer des protéines thérapeutiques qui rétablissent l’hémostase chez les patients hémorragiques

Basée à Leiden, VarmX, une société de biotechnologie développant des approches « innovantes » pour le l’inversion de l’anticoagulation (également connu sous le nom d’anticoagulants), a annoncé jeudi avoir obtenu 30 millions d’euros supplémentaires dans le cadre d’un tour de financement de série B2.

La société néerlandaise VarmX se concentre sur le développement de thérapies dans le domaine de l’hémostase et de la thrombose. Il a été fondé en 2016 par le professeur Pieter Reitsma et est une spin-off du Leiden University Medical Center (LUMC).

La société a pour objectif de développer et de fabriquer des protéines thérapeutiques pour restaurer l’hémostase. Son composé principal VMX-C001 est conçu pour restaurer de manière sûre et efficace l’hémostase chez les patients utilisant des inhibiteurs du facteur Xa oraux (tels que l’edoxaban, le rivaroxaban et l’apixaban) en cas de saignement ou lors d’une intervention chirurgicale d’urgence.

Investisseurs soutenant VarmX

L’investissement a été mené par un fonds de capital-risque axé sur les biothérapies Sound Bioventures et rejoint par un nouvel investisseur, le Fonds du Conseil européen de l’innovation (EIC).

Les investisseurs existants EQT Life Sciences (anciennement LSP), Inkef, Lundbeckfonden BioCapital, Ysios Capital, BioGeneration Ventures (BGV), InnovationQuarter (IQ) et Libertatis Ergo Holding (LEH) ont également participé.

Composé principal de VarmX ‘VMX-C001’

Selon VarmX, lorsque des inhibiteurs de la coagulation sanguine du facteur Xa sont présents, le facteur X de coagulation du sang humain recombinant, VMX-C001, permet au sang de coaguler correctement.

Son développement vise à permettre aux personnes prenant des anticoagulants oraux directs (AOD) de traiter rapidement, en toute sécurité et efficacement les saignements spontanés graves.

Il vise également à permettre aux personnes prenant cette classe d’anticoagulants de subir une intervention chirurgicale d’urgence sans le risque de saignement associé aux AOD FXa.

VarmX affirme que le composé est prometteur pour des applications dans diverses indications et a le potentiel d’un profil fort et distinctif, y compris l’inversion universelle et à dose unique, la convivialité et la sécurité qui soutiennent l’utilisation des soins d’urgence.

La société partagera les résultats préliminaires du composé lors de la réunion de l’International Society on Thrombosis and Haemostasis (24-28 juin 2023) à Montréal. Les résultats complets de l’étude seront publiés plus tard cette année.

Utilisation du capital

VarmX indique qu’il utilisera les fonds pour obtenir l’approbation d’Investigational New Drug (IND) pour son composé principal, le VMX-C001, ainsi que pour terminer les préparatifs de l’essai clinique pivot et de la fabrication à grande échelle.

La société a déjà terminé l’inscription de la première recherche sur l’homme (FIH) du VMX-C001, qui a été conçue pour démontrer l’innocuité du composé et la preuve de concept clinique.

Le Dr Jan Öhrström, PDG de VarmX, déclare : « Les saignements induits par le facteur Xa-DOAC deviennent un problème de plus en plus fréquent à mesure que l’utilisation de ces anticoagulants augmente, notamment en raison de la disponibilité future des génériques, et que de plus en plus d’utilisateurs connaissent des problèmes de saignement. . »

« Cependant, les possibilités de traitements efficaces et sûrs pour prévenir les saignements spontanés, en particulier pendant la chirurgie, restent limitées. Ce financement nous permettra nous d’avancer le développement de notre VMX-C001 faire avancer le programme et le rapprocher de l’aide aux patients. »

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