Le précieux acteur hollywoodien Bruce Willis a été identifié avec une démence frontotemporale, selon un communiqué publié par sa famille. L’homme de 67 ans, connu pour ses rôles dans des films comme Pulp Fiction et la franchise Die Hard, avait en fait décidé en 2015 de faire un pas loin d’agir après établir l’aphasie. Aujourd’hui, sa famille a confirmé à regret que son état avait progressé.
« Malheureusement, les difficultés d’interaction ne sont qu’un signe de la maladie dont souffre Bruce », ont-ils déclaré. « Bien que cela fasse mal, c’est un soulagement d’avoir enfin un diagnostic médical clair. »
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Qu’est-ce que la démence frontotemporale ?
La démence frontotemporale fait référence à une perte progressive des cellules nerveuses des lobes frontaux et temporaux du cerveau. Au fur et à mesure que cette dégénérescence se produit, la fonction de ces régions cérébrales se dégrade avec le temps.
Les lobes frontaux sont situés directement derrière les yeux et le front, juste à l’avant du cortex. La région est dans certains cas décrite comme le « siège de la personnalité » – c’est la partie du cerveau qui fait de nous ce que nous sommes, avec des obligations pour des choses comme la prise de décision, la pensée vitale et le contrôle du comportement.
Les lobes temporaux, en revanche, peuvent être trouvés de chaque côté du cerveau près des oreilles. Ils sont principalement responsables du traitement des informations auditives, nous permettant d’analyser les sons et la parole que nous entendons.
Les raisons des lésions nerveuses observées dans la démence frontotemporale sont encore mal comprises, et le risque à peine connu L’élément est d’avoir un parent proche avec la maladie – on pense qu’un petit pourcentage de cas pourrait être acquis. Néanmoins, pour la majorité des gens, la maladie semble survenir par opportunité, sans aucun antécédent familial.
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La démence frontotemporale est souvent appelée la maladie de Choose d’après le Dr Arnold Choose, qui a initialement expliqué un patient atteint de la maladie en 1892.
Quels sont les signes de la démence frontotemporale ?
La démence frontotemporale est en fait un groupe de troubles qui peuvent avoir des symptômes un peu différents, se développant à partir des fonctions particulières des régions du cerveau qui sont affectées par la dégénérescence.
Puisque le lobe frontal est responsable de Beaucoup de processus cognitifs plus importants, les clients peuvent éprouver des problèmes avec des choses comme la préparation et la compagnie à mesure que la maladie progresse, ainsi que des problèmes de concentration.
Les changements de caractère sont également typiques d’un sous-type de la maladie, appelé démence frontotemporale à variante des habitudes. Les amis et la famille des patients remarquent fréquemment des modifications marquées – ils peuvent agir de manière plus impulsive, sembler ne pas avoir de compassion et agissent normalement d’une manière qu’ils n’auraient pas utilisée avant leur problème de santé.
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Un autre type de maladie affecte principalement les compétences linguistiques. Ceci est également appelé aphasie progressive primaire. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent avoir du mal à interagir clairement ou à comprendre ce que les autres disent. Avec le temps, il peut devenir difficile de reconnaître les choses de tous les jours ou de se rappeler à quoi elles servent.
Parfois, avec ou sans autres troubles du comportement et de l’interaction, les personnes atteintes de démence frontotemporale peuvent également développer des troubles du mouvement qui peuvent refléter les signes de la maladie de Parkinson.
En quoi la démence frontotemporale est-elle différente des autres types de démence ?
Une différence majeure entre la démence frontotemporale et les autres types de démence , comme la maladie d’Alzheimer, est que la démence frontotemporale a tendance à survenir chez les personnes plus jeunes.
Il est le plus courant chez les personnes âgées de 40 à 60 ans, mais peut affecter les personnes en dehors de cette tranche d’âge. En revanche, la maladie d’Alzheimer est considérée comme rare chez les personnes de moins de 65 ans.
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Alors que la perte de mémoire est fréquente accompagner la démence frontotemporale avancée, ce n’est pas un symptôme aussi particulier qu’il le reste dans la maladie d’Alzheimer. En revanche, les modifications du comportement ont tendance à ne pas être observées chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer tant que la maladie n’a pas réellement progressé, mais elles peuvent être le premier symptôme perceptible de la démence frontotemporale.
Pouvez-vous traiter la démence frontotemporale ?
Il n’existe actuellement aucun moyen reconnu d’éviter ou de traiter la démence frontotemporale. Pour de nombreuses personnes, le traitement se concentre sur des techniques pour les aider à gérer leurs signes et à optimiser leur mode de vie.
Cela peut inclure l’ergothérapie, le traitement de la parole et du langage, la physiothérapie et les méthodes de relaxation. Les personnes atteintes de la maladie peuvent se sentir plus à l’aise de suivre une routine quotidienne établie, et les programmes sociaux et le système de soutien adaptés à la démence peuvent être extrêmement bénéfiques si les individus y ont accès.
Il est également important que ceux qui s’occupent de personnes atteintes de démence frontotemporale gardent à l’esprit que, bien que des modifications de la personnalité puissent les amener à agir de manière folle ou inappropriée, c’est un signe de la maladie.
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Malheureusement, il n’y a pas d’autre moyen d’arrêter le développement de la maladie lorsqu’elle a réellement commencé, donc les symptômes d’un client vont s’aggraver progressivement au fil du temps. Cela peut varier considérablement entre les individus. Selon le National Institute on Aging aux États-Unis, l’espérance de vie normale des personnes atteintes de démence frontotemporale est d’environ six à huit ans.
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