Nous comprenons que les bouchons mortels sont extrêmement dangereux, représentant 90 % des décès causés par la consommation de champignons, mais nous ne savons toujours pas précisément comment ils provoquent des dommages aussi désastreux dans le corps humain. Cet espace dans notre compréhension a en fait ralenti l’avancement d’un antidote, mais une toute nouvelle étude a en fait déterminé une protéine sans laquelle la toxine mortelle du bonnet de la mort n’est pas si, eh bien, toxique.
Quand il concerne le pouvoir destructeur des champignons, l’utilisateur de Twitter @Goulcher a en fait mis le doigt sur la tête lorsqu’il a dit :
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Dans la roulette russe de la recherche de champignons, le plus malheureux des premiers connaisseurs de champignons était certainement celui qui consommait des capsules mortuaires, plus formellement appelé Amanita phalloides. Ces champignons sont constitués d’une substance toxique appelée α-amanitine qui peut causer de graves dommages au foie, aux reins et à d’autres organes cruciaux, même lorsqu’ils sont consommés en pourcentage.
Même les chasseurs de champignons expérimentés peuvent être arnaqués par le champignon mortuaire en raison du fait qu’il peut ressembler beaucoup à d’autres variétés sûres et ne déclenche pas de signes tout de suite. Il peut s’écouler des heures, voire des jours, avant que quelqu’un ne commence à se sentir malade après avoir consommé de l’α-amanitine, auquel cas il peut être beaucoup trop tard pour inverser les dommages causés.
Lorsque des symptômes apparaissent, ils incluent des douleurs à l’estomac , vomissements, diarrhée et déshydratation. Au fur et à mesure que les dommages aux organes progressent, les personnes peuvent développer un jaunissement de la peau et des yeux (connu sous le nom de jaunisse), une confusion ou elles peuvent tomber dans le coma.
Pour avoir une bien meilleure idée de la façon dont la toxine du bonnet mortel attaque le corps, les chercheurs ont utilisé CRISPR pour évaluer les génomes et rechercher un mécanisme qui pourrait discuter de la toxicité de l’α-amanitine. Cela a révélé que le pouvoir destructeur du contaminant dépend d’une protéine appelée STT3B facilitant une voie de biosynthèse des N-glycanes.
Les chercheurs ont ensuite utilisé le dépistage virtuel des médicaments pour rechercher un médicament qui pourrait empêcher la protéine STT3B et s’est transformé le vert d’indocyanine (ICG), un médicament qui a déjà obtenu l’approbation de la FDA des États-Unis en tant que composé de diagnostic.
Se pourrait-il que le blocage de STT3B puisse faire tomber le vent nocif des voiles de Death Cap ?
Pour apprendre, ils ont utilisé des modèles de souris et de cellules humaines pour voir comment l’administration d’ICG modifiait la toxicité de l’α-amanitine. Il a révélé que l’ICG obstruait la toxine, ce qui entraînait de meilleurs résultats de survie, mais que cela dépendait d’un traitement rapide. Si l’ICG a été proposé plus de huit heures après l’exposition directe à l’α-amanitine, cela n’a pas aidé, ce qui montre que le temps peut être essentiel lors de l’administration du remède.
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Davantage de recherches sont nécessaires avant que l’ICG puisse être proposé aux clients qui ont ingéré des capsules mortelles, mais cela semble être une voie de recherche attrayante pour un champignon qui a empêché nos traitements auparavant.
L’étude est publiée dans Nature Communications.
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