Un type de problème cardiaque mortel et autrefois incurable a été complètement inversé pour la toute première fois, laissant les clients sans aucun signe. Le groupe de scientifiques de l’University College London a découvert un ensemble d’anticorps qui ont inversé la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM) chez 3 hommes, ce qui aurait autrement probablement causé la mort dans les quatre ans.
ATTR-CM est un type d’amylose dans lequel une accumulation inhabituelle de la protéine transthyrétine provoque des dommages au cœur et aux nerfs environnants. Au fil du temps, ces lésions nerveuses entraînent un fonctionnement cardiaque inapproprié et environ la moitié de toutes les personnes identifiées mourront dans les quatre ans. Il est génétique et ne se manifeste généralement que plus tard dans la vie, le plus souvent dans les années 50 et 60, mais il peut aussi être non héréditaire dans certains cas.
Les traitements actuels
incluent le traitement des symptômes de l’arrêt cardiaque qui en résulte et non la cause sous-jacente, laissant la maladie progresser sans entrave. Les clients peuvent ressentir de la fatigue, un essoufflement et un gonflement des jambes et de l’abdomen, et les signes s’aggravent avec le temps.
On croyait auparavant qu’elle était irréversible et incurable, mais une toute nouvelle étude de recherche a en fait découvert des résultats extrêmement attrayants.
L’étude de recherche suit trois les gars, âgés de 68, 76 et 82, qui ont été identifiés avec ATTR-CM. Le groupe a parcouru les informations sur les patients de 1 663 personnes pour trouver uniquement ces trois clients dont les conditions avaient été inversées. En regardant mieux les échantillons de sang prélevés sur ces hommes, les scientifiques ont découvert qu’un des hommes avait une étrange action immunitaire contre les protéines amyloïdes. Ils ont ensuite découvert deux autres hommes qui avaient en fait eu une récupération exceptionnelle similaire, qui était complètement différente de l’évolution normale de la maladie chez les autres patients.
Ils ont réussi à séparer un anticorps spécifique qui semble se lier aux protéines amyloïdes dans les tissus humains et murins, ce que les 350 autres personnes examinées par l’équipe n’avaient pas. Il est possible que cet anticorps soit à l’origine du redressement de la maladie et le groupe se précipite maintenant pour l’examiner.
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Bien que cet anticorps puisse n’avoir aucune valeur thérapeutique, c’est la première fois que l’on découvre que des personnes sont pleinement récupérer de cette condition, en utilisant l’espoir que cela pourrait être possible.
» Nous avons en fait vu pour la première fois que le cœur peut s’améliorer avec cette maladie. Cela n’a en fait pas été compris jusqu’à présent et cela place la barre plus haut pour ce qui peut être possible avec de tout nouveaux traitements, » a déclaré l’auteur principal, l’enseignante Marianna Fontana, du département de médecine de l’UCL, dans une déclaration.
L’étude de recherche est publiée dans le New England Journal of Medicine.
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