Une nouvelle immunothérapie contre le myélome multiple met 90 % des patients en rémission complète

Une nouvelle immunothérapie développée en Israël a été annoncée comme étant efficace à environ 90 % pour mettre les patients atteints de myélome multiple en rémission complète, offrant de l’espoir aux personnes atteintes d’une maladie actuellement incurable.

La thérapie innovante est déjà utilisée dans d’autres cancers lorsque cela est possible. Cela implique de reprogrammer les cellules immunitaires du patient pour reconnaître et attaquer leurs cellules tumorales et est reconnu comme l’un de nos meilleurs atouts pour traiter les cancers agressifs.

L’essai clinique de phase 1 en cours a produit des résultats incroyables au cours des derniers mois et les derniers résultats ont été présentés par le média local Jerusalem Post, qui rapporte que plus de 90 % des 74 patients traités avec la thérapie sont entrés en rémission complète.

Les résultats précédents ont montré que dans une cohorte plus petite de 20 patients atteints de myélome multiple avancé, 85 % des patients ont répondu au traitement et 71 % ont eu une réponse complète, éliminant tout signe de la maladie de l’organisme.

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Dans la précédente étude, le traitement a stimulé la survie des patients de 308 jours en moyenne, mais six patients ne présentaient aucun signe de progression de la maladie au moment où l’enregistrement des données a été arrêté environ un an et demi plus tard.

La thérapie cellulaire des récepteurs antigéniques chimériques (CAR-T) est une ligne d’immunothérapie extrêmement prometteuse contre de nombreux cancers différents, en raison de son approche individualisée. Il se déroule sur plusieurs semaines et implique un échantillon de sang du patient génétiquement modifié, avec un récepteur qui reconnaît les cellules cancéreuses ajoutées à leurs lymphocytes T, qui font partie du système immunitaire. De là, les cellules nouvellement conçues sont réintroduites dans le patient, et on espère qu’elles aideront le système immunitaire à détruire toutes les tumeurs, tout en protégeant contre de futures rechutes.

Cela semble idéal, et c’est le cas, à l’exception d’un défaut fatal : tout ce travail de laboratoire de pointe pour une seule personne a un coût élevé. Actuellement aux US, une seule thérapie CAR-T peut coûter n’importe où de  500 000 $-1 000 000 $ selon le cancer, ce qui rend difficile à la fois la recherche et la mise sur le marché. Il est également difficile de s’étendre au marché de masse, car chaque cancer doit être analysé et conçu spécifiquement.

Pourtant, malgré les coûts élevés, les chercheurs affirment qu’il n’y a pas de pénurie de personnes cherchant à se faire soigner.

« Nous avons une liste d’attente de plus de 200 patients d’Israël et de diverses parties du monde à tout moment », a déclaré le professeur Polina Stepansky, du Hadassah-University Medical Center, dans une déclaration au Jerusalem Post.

« En raison de la complexité de la production et de la complexité du traitement lui-même, un seul patient par semaine entre dans le traitement, qui est toujours mené à titre expérimental. »