jeudi, 23 juin 2022

Le régulateur de l’UE approuve le jab d’ Covid comme rappel

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Drugmaker AstraZeneca‘s Covid-19 jab a obtenu l’approbation pour une utilisation comme rappel ou troisième injection dans l’Union européenne.

« Le vaccin Covid-19 d’AstraZeneca, Vaxzevria, a été approuvé dans l’UE par l’EMA en tant que troisième dose de rappel chez les adultes », a déclaré lundi le géant britannique du médicament dans un communiqué.

« Les professionnels de la santé peuvent désormais utiliser Vaxzevria comme troisième dose de rappel chez les patients ayant précédemment reçu un calendrier de vaccination primaire de Vaxzevria ou d’un vaccin à ARNm Covid-19 approuvé par l’UE », a-t-il ajouté.

L’organisme de surveillance de l’UE, l’Agence européenne des médicaments, a révélé la nouvelle jeudi, des semaines après avoir soutenu l’utilisation du Comirnaty de Pfizer-BioNTech comme rappel pour les adultes précédemment inoculés avec d’autres vaccins.

L’EMA a conclu qu’il existait « un ensemble substantiel de preuves démontrant une réponse immunitaire accrue après une troisième dose de rappel avec Vaxzevria », indique le communiqué de la société.

a rapidement développé son jab Covid-19 avec succès aux côtés de l’Université d’Oxford pendant la pandémie.

Le groupe a annoncé le mois dernier que les ventes de Vaxzevria avaient quadruplé pour atteindre 1,15 milliard de dollars au premier trimestre, malgré une baisse de 40 % en Europe où la pandémie a été enrayée par les vaccinations.

a également déclaré en avril que les revenus de Covid, y compris Vaxzevria, chuteraient cette année à mesure que la crise sanitaire reculerait.

Plusieurs fabricants de vaccins ont indiqué que la plupart des vaccinations de cette année seront des rappels ou des premières inoculations pour les enfants qui obtiennent encore des approbations réglementaires dans le monde.

Source : TRTWorld et agences

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