La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé vendredi qu’elle avait accordé une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour un anticorps monoclonal COVID-19 établi par Eli Lilly and Co., qui conserve prétendument son efficacité par rapport à la Pression d’Omicron.
Le médicament, appelé bebtelovimab, est prévu pour le traitement du COVID-19 léger à modéré chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans, a décrit la FDA dans une déclaration. » L’action d’aujourd’hui offre un autre anticorps monoclonal qui révèle une activité par rapport à l’omicron, à un moment où nous cherchons à augmenter davantage l’offre « , a commenté Patrizia Cavazzoni, directrice du Center for Drug Assessment and Research de la FDA.
Le feu vert a permis à la société pharmaceutique de reconnaître son accord d’approvisionnement annoncé de 600 000 doses avec les États-Unis, d’une valeur de 720 millions de dollars.
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