La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et les Centers for Illness Control and Prevention (CDC) ont déclaré avoir en fait augmenté le délai recommandé pour l’utilisation du Johnson & Vaccin Johnson COVID-19.
Cette décision intervient après que le Comité consultatif des CDC sur les pratiques d’immunisation a émis une suggestion pour la reprise de l’utilisation du vaccin dans le pays.
Précédemment en avril, le CDC et la FDA ont exhorté les États à arrêter brièvement le vaccin J&J au milieu des rapports de 6 clients établissant une embolie après avoir reçu leur vaccin.
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