Prilenia Therapies, une entreprise de biotechnologie au stade clinique qui développe de nouveaux traitements pour les troubles neurodégénératifs et neurodéveloppementaux , a annoncé avoir levé 43 millions de dollars (environ 37,22 millions d’euros) dans le cadre d’un tour de table de série B sursouscrit.
Avec ce tour de table, l’entreprise a en fait levé un total de 133,5 millions de dollars (environ 115,56 millions d’euros) à ce jour.
Financiers
Le tour a été mené par Sands Capital, aux côtés de Forbion et Morningside. Amplitude Ventures a également rejoint le cycle en tant que tout nouvel investisseur, en plus des investisseurs existants Sectoral Property Management, Talisman et ALS Investment Fund.
Geert-Jan Mulder, MD, Prilenia Chairman et Handling Partner chez Forbion, déclare « Prilenia a en fait réalisé un développement considérable étant donné qu’il a démarré par une exécution exceptionnelle sur tous les fronts. Nous sommes ravis de continuer à soutenir l’entreprise sur son parcours pour établir la pridopidine comme traitement prospectif pour les patients atteints de MH et de SLA. »
« Améliorer la vie des patients et de leurs familles »
Fondée en 2016 par Michael R Hayden (MBChB , PhD), Prilenia établit des traitements pour les troubles neurodégénératifs et neurodéveloppementaux. Elle est basée à Naarden, aux Pays-Bas, à Herzliya, en Israël, et à Boston, MA aux États-Unis.
L’entreprise développe son actif principal , Pridopidine, un puissant agoniste des récepteurs Sigma-1 (S1R) avec des propriétés neuroprotectrices résidentielles ou commerciales, pour le traitement de la maladie de Huntington dans une étude de recherche médicale mondiale de stade 3, PROOF-HD. L’activation du S1R par la pridopidine améliore l’élimination des protéines nocives, améliore la production d’énergie et minimise la tension cellulaire et l’inflammation. Ces mécanismes sont essentiels au fonctionnement et à la survie d’un neurone.
La pridopidine est également évaluée dans un essai clinique pour le traitement de la SLA dans le cadre d’une étude de phase 2/3 en coopération avec le Healey Center.
La pridopidine est administrée par voie orale avec un potentiel de guérison dans la MH, la SLA et d’autres maladies neurodégénératives et troubles du développement neurologique tels que les syndromes de Rett et de l’X fragile. Le médicament est actuellement à un stade avancé d’avancement clinique pour la MH et la SLA. Les deux essais, l’essai scientifique mondial de stade 3 dans la MH (PROOF-HD) et l’essai de la plateforme Healey dans la SLA sont actuellement actifs.
Prilenia poursuit l’examen médical et préclinique de la pridopidine dans différentes indications neurodégénératives et neurodéveloppementales et des stratégies pour lancer d’autres études de recherche médicale à l’avenir.
Utilisation du capital
Le produit de ce cycle aidera la société à se préparer à l’enregistrement et à la commercialisation potentiels de son principal candidat médicament , pridopidine, pour les patients atteints de la maladie de Huntington (MH) et de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Le fondateur de Prilenia, le Dr Michael R. Hayden déclare : « Avec l’aide de ce groupe de financiers de premier plan, nous sont bien capitalisés et dotés de ressources pour continuer à faire progresser nos programmes vers un enregistrement et une commercialisation possibles. ation est une étape importante. »
Prilenia Therapeutics utilisera également le capital pour accélérer les délais et étendre son groupe de direction et ses opérations.
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