Pour la toute première fois, un enfant souffrant d’une forme mortelle de tumeur cérébrale appelée gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) a été totalement guéri. Auparavant, les professionnels de la santé pouvaient simplement utiliser la radiothérapie pour tenter de ralentir la croissance du cancer, mais cette avancée technologique permet d’espérer un traitement plus efficace.
Apparaissant presque uniquement chez les enfants, le DIPG est une maladie rare mais exceptionnelle. forme agressive de cancer. En raison de la position de la tumeur dans le tronc cérébral, une intervention chirurgicale pour éliminer le cancer n’est pas possible et la durée de survie typique n’est que de 9 à 10 mois.
Lucas, originaire de Belgique, avait 6 ans lorsqu’on lui a diagnostiqué la maladie. Cherchant frénétiquement de l’aide, ses parents l’ont emmené en France où il a été inscrit à l’étude BIOMEDE (Biological Medication for DIPG Removal).
Lancée en 2014, BIOMEDE a comparé l’efficacité de trois différents médicaments anticancéreux– l’erlotinib, évérolimus et dasatinib. Mais plus important encore, les chercheurs ont d’abord prélevé un petit fragment de la tumeur de chaque patient à l’aide d’une aiguille afin d’effectuer une biopsie et d’analyser le profil moléculaire de chaque cancer spécifique.
Ceci a permis aux médecins d’attribuer le médicament le plus idéal en fonction des résultats de la biopsie de chaque client. Lucas était l’une des 233 victimes de DIPG incluses dans l’étude et a été traitée à l’évérolimus.
S’adressant à l’AFP, le Dr Jacques Grill, scientifique principal de BIOMEDE, a déclaré que « Lucas a déjoué tous les pronostics » et, à l’âge sur 13, reste sans cancer. » Au cours d’une série d’IRM, j’ai constaté que la croissance avait complètement disparu « , a déclaré Grill.
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Pendant ce temps 7 autres enfants inclus dans l’essai ont survécu de nombreuses années après le diagnostic, Lucas a été le seul à voir sa tumeur disparaître complètement. » Je ne connais aucun autre cas semblable sur la planète « , a déclaré Grill.
Les scientifiques tentent toujours de comprendre pourquoi certains patients réagissent mieux au traitement que d’autres, bien que les distinctions moléculaires entre un cancer et le suivant sont susceptibles de jouer un rôle important. Par exemple, Grill explique que « la croissance de Lucas présentait une anomalie extrêmement rare qui, selon nous, rendait ses cellules beaucoup plus sensibles au médicament. »
Sur la base des résultats de l’étude préliminaire BIOMEDE, qui a duré jusqu’en 2019. — les scientifiques ont choisi l’évérolimus comme médicament candidat pour BIOMEDE 2.0, qui a débuté en septembre 2022. Les chercheurs tentent également de développer des faisceaux de cellules appelés organoïdes cancéreux, qui reflètent les anomalies héréditaires de croissance des clients.
Si le groupe peut recréer efficacement les propriétés observées dans le DIPG de Lucas, puis ils pourront peut-être utiliser ces cellules cultivées en laboratoire pour tester de nouveaux médicaments.
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Cependant, aussi excitant que cela puisse paraître, Grill déclare qu’un traitement fiable contre la maladie reste un problème. le processus est long, car les médicaments suivent un long cheminement depuis leur conception jusqu’à leur utilisation intensive.
« En règle générale, il faut 10 à 15 ans à partir de la première piste pour devenir un médicament. C’est une procédure longue et fastidieuse », a-t-il déclaré.
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